Theriva Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX), una empresa de fase clínica enfocada en el desarrollo de terapias para enfermedades en áreas de gran carencia, ha anunciado un desdoblamiento inverso de sus acciones ordinarias emitidas y en circulación. Esta operación, que se llevará a cabo en una proporción de una acción ordinaria por cada veinticinco actualmente en circulación, será efectiva a partir de las 00:01 horas (hora del este) del 26 de agosto de 2024.
El Consejo de Administración de Theriva Biologics aprobó este desdoblamiento inverso el 15 de agosto de 2024. Conforme a las leyes del Estado de Nevada, donde la empresa está constituida, el Consejo posee la autoridad para realizar esta acción sin necesitar la aprobación previa de los accionistas, siempre y cuando el número total de acciones autorizadas y en circulación se reduzca proporcionalmente.
Para formalizar el desdoblamiento, la empresa presentará un certificado de modificación de sus estatutos ante el Secretario de Estado de Nevada. Bajan el mismo símbolo «TOVX», las acciones de la compañía seguirán cotizando en la Bolsa de Nueva York (NYSE) pero con un nuevo número CUSIP 87164U 508.
Los accionistas verán automáticamente transformadas cada veinticinco de sus acciones actuales en una nueva acción ordinaria, sin necesidad de intervención personal. De esta forma, el número total de acciones en circulación se reducirá de 25.131.230 a 1.005.249, sin incluir las acciones fraccionarias. Aquellos accionistas con derecho a acciones fraccionarias recibirán una acción adicional para redondear el total.
La Equiniti Trust Company, que actúa como agente de transferencias, enviará instrucciones detalladas sobre el canje de certificados a los accionistas registrados que deseen intercambiar sus antiguos certificados por nuevos. Los accionistas que posean sus acciones a través de cuentas de corretaje no necesitarán tomar ninguna medida adicional.
Theriva Biologics, que se dedica al desarrollo de terapias para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia, ha creado una innovadora plataforma de adenovirus oncolíticos administrables por vía intravenosa, intravítrea y antitumoral. Esta tecnología busca inducir la muerte de células tumorales y mejorar el acceso de las terapias coadministradas. Entre los principales candidatos de su pipeline se encuentran VCN-01, SYN-004 (ribaxamasa) y SYN-020, todos ellos diseñados para distintas aplicaciones en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades gastrointestinales.
En el comunicado oficial, la empresa también enfatiza que las declaraciones prospectivas están sujetas a riesgos e incertidumbres, advirtiendo que los resultados deseados pueden no ser alcanzados como se espera.
Para más información sobre Theriva Biologics, Inc., los interesados pueden visitar su sitio web oficial.
