Theriva™ Biologics, Inc., una empresa prominente en fase clínica enfocada en el desarrollo de tratamientos contra el cáncer y enfermedades relacionadas, ha informado sobre sus resultados financieros correspondientes al tercer trimestre del 2026, y ha proporcionado actualizaciones sobre su progreso corporativo.
Steven A. Shallcross, CEO de la compañía, destacó los avances significativos logrados durante el trimestre. En particular, resaltó el progreso del ensayo clínico VIRAGE2, que continúa avanzando en la inclusión de pacientes y la administración de dosis. Se anticipa que la inclusión de pacientes finalice a finales de 2026. VIRAGE2 es crucial para evaluar el VCN-01, un producto diseñado para potenciar los beneficios clínicos cuando se combina con tratamientos oncológicos existentes. Recientemente, el estudio VIRAGE, que evaluó el VCN-01, fue validado a través de la publicación de sus resultados en la prestigiosa revista Nature Medicine. En este artículo se subrayó el potencial del tratamiento en pacientes con adenocarcinoma pancreático ductal metastásico (PDAC).
En términos de hitos alcanzados, el ensayo VIRAGE2 ha tratado ya a dos tercios de los pacientes previstos, basándose en observaciones de agencias regulatorias como la FDA y la EMA, que sugieren una mejora en la supervivencia tras recibir el tratamiento. Se espera que la inscripción concluya en el cuarto trimestre de 2026, y que los primeros datos de eficacia se revelen en el tercer trimestre de 2027.
Theriva también está iniciando conversaciones con la FDA para un ensayo clínico del VCN-01 en pacientes pediátricos con retinoblastoma. Este tratamiento podría ofrecer una nueva alternativa para aquellos niños que no responden a la quimioterapia convencional.
Paralelamente, la compañía ha decidido vender su cartera de enzimas degradadoras de antibióticos, que incluye el SYN-004, por un monto inicial de 350,000 dólares y la posibilidad de pagos adicionales que podrían alcanzar los 91 millones de dólares. Esta decisión es parte de una estrategia para concentrarse en sus programas más relevantes, mientras busca maximizar el valor para sus accionistas.
En el aspecto financiero, la empresa reportó una considerable reducción en los gastos generales y de investigación y desarrollo. Los gastos generales y administrativos se redujeron a 923,000 dólares, lo que representa un descenso del 51% respecto al año anterior, principalmente debido a la disminución en el valor de la contraprestación contingente. Los gastos de investigación y desarrollo cayeron un 76%, situándose en 612,000 dólares, en parte gracias a la culminación de un ensayo anterior.
Al 30 de septiembre de 2026, Theriva reportó un total en efectivo y equivalentes de 8.5 millones de dólares, con pérdidas netas acumuladas de 6.7 millones de dólares en lo que va del año. La empresa sigue comprometida con su misión de desarrollar tratamientos oncológicos innovadores, preparándose para enfrentar los desafíos futuros y avanzar hacia la valorización y viabilidad clínica de sus productos.
